新品上市 | 柱法核酸提取试剂盒
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作者:百菱生物
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发布时间: 781天前
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核酸提取的身影遍布分子克隆、分子杂交、基因分型、测序、等温扩增、核酸疫苗等多种类生物学研究中。所有的核酸提取操作，原理上均是基于核酸本身特性，如室温条件下，在碱中 DNA 变性而 RNA 水解；在酸性苯酚中，DNA 可溶而 RNA 不溶，在碱性苯酚中，DNA 和 RNA 均不可溶；不同盐离子浓度和乙醇浓度，DNA 和 RNA 的溶解度也有所差异。
此文章转载自:Monad 莫纳生物
核酸提取的身影遍布分子克隆、分子杂交、基因分型、测序、等温扩增、核酸疫苗等多种类生物学研究中。所有的核酸提取操作，原理上均是基于核酸本身特性，如室温条件下，在碱中 DNA 变性而 RNA 水解；在酸性苯酚中，DNA 可溶而 RNA 不溶，在碱性苯酚中，DNA 和 RNA 均不可溶；不同盐离子浓度和乙醇浓度，DNA 和 RNA 的溶解度也有所差异。
超纯总 RNA 提取试剂盒（MI10001S）将经典的硫氰酸胍/酸性酚提取 RNA 法和核酸柱纯化技术结合，可从多种细胞、动植物组织、细菌及培养物中提取总 RNA。
■ 适用范围广
可适用于植物组织、动物组织、细菌及培养物等多种样本提取超纯总 RNA。
■ 产物得率高、纯度高
在柱纯化基础上，二次叠加酸性萃取纯化，所得产物 RNA 含量高，纯度高。
■ 操作简便
Buffer EX 替代氯仿，30 分钟左右即可完成样本总 RNA 的分离与纯化。
取 4ml 的大肠杆菌菌液，使用莫纳 MI10001-- 超纯总 RNA 提取试剂盒和市场同类产品（A、Q、T、M）进行提取，所得产物定量、等比稀释后，进行琼脂糖凝胶电泳，结果显示，超纯总 RNA 提取试剂盒产物电泳条带亮度高、gDNA 残留量低。
多糖多酚植物 RNA 提取试剂盒
（MI10101S）
多糖多酚植物 RNA 提取试剂盒（MI10101S）可从 50-200 mg 植物组织，特别是富含多糖多酚或淀粉的植物组织（如棉花叶片、成熟水稻、拟南芥种子、马铃薯、月季、苹果等）中分离纯化总 RNA。
■ 操作简便，30 分钟左右即可完成 RNA 提取实验。
■ 适用于多种植物样本，尤其适用于高多糖多酚的植物样本。
100 mg 棉花叶片和 200 mg 马铃薯块茎经过多糖多酚植物 RNA 提取试剂盒和市场常见同类产品提取的 RNA 经 qPCR 检测后，所得 Cq 均值结果图。
快速质粒小提试剂盒（MI13301S/M）可以在 8 分钟内从 1～5 ml 细菌培养物中获得多至 30 μg 高质量的质粒 DNA。在传统的柱纯化质粒试剂盒的基础上，加入创新性组分 Buffer N8 溶液，可获得高产量、高纯度的质粒 DNA。
■ 提取速度快，8 分钟即可完成质粒 DNA 的制备。
■ 产物得率高，纯度高，可直接用于酶切、测序等实验。
■ 操作简便，添加特殊中和指示剂，初次使用者也可获得最佳的质粒抽提效果。
分别使用快速质粒小提试剂盒和市场同类产品提取 pUC19-42 质粒得率图。
无内毒素质粒大提试剂盒（MI13401S）采用碱裂解法抽提质粒，适合于从 100~250 ml 细菌培养物中提取多至 1.5 mg 的质粒 DNA。
■ 操作简便，提取得率高
单次可处理 100~250 ml 细菌培养物，操作过程中无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂，最终可获得高至 1.5 mg 质粒 DNA。
■ 提取质粒 DNA 纯度高，内毒素含量低
基于碱裂解法原理，搭配独特的硅基质膜吸附技术和特别设计的过滤器，可有效去除蛋白质、内毒素等杂质，所得质粒 DNA 模板纯度高、内毒素含量低。
分别使用莫纳无内毒素质粒大提试剂盒和市场常见同类产品提取 4.5 kb/ 10 kb 质粒所得产物电泳图, 其中 Marker 为莫纳 D2000 DNA 分子量标准（ME40601S/M）。
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