新品上市 | 通用型miRNA 高特异定量PCR预混液（染料法）
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作者:百菱生物
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发布时间: 364天前
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MicroRNA (miRNA) 是一类长度约为 20-24 个核苷酸，进化上高度保守的小分子非编码 RNA，主要参与基因转录后水平的调控。首个 microRNA 发现于 1993 年，Victor Ambros 和 Gary Ruvkun 分别领导的两个实验室在线虫中发现了一种名为 lin-4 的基因, 这种基因并不编码蛋白，而是表达一种长度为 22nt 的小 RNA，可以抑制一种核蛋白 LIN-14 基因的表达从而调节线虫的发育。这种小 RNA 在 2001 年被命名为 microRNA（微小核糖核酸），简称 miRNA。此后 miRNA 的研究取得了很大进展，发表文献也从 2001 年的 5 篇增加到了 2017 年的 13179 篇，增加了 2000 多倍。成千上万的 miRNA 在各种物种中被发现，开辟了一片全新而广阔的科学研究领域。
此文章转载自:莫纳生物Monad
MicroRNA (miRNA) 是一类长度约为 20-24 个核苷酸，进化上高度保守的小分子非编码 RNA，主要参与基因转录后水平的调控。首个 microRNA 发现于 1993 年，Victor Ambros 和 Gary Ruvkun 分别领导的两个实验室在线虫中发现了一种名为 lin-4 的基因, 这种基因并不编码蛋白，而是表达一种长度为 22nt 的小 RNA，可以抑制一种核蛋白 LIN-14 基因的表达从而调节线虫的发育。这种小 RNA 在 2001 年被命名为 microRNA（微小核糖核酸），简称 miRNA。此后 miRNA 的研究取得了很大进展，发表文献也从 2001 年的 5 篇增加到了 2017 年的 13179 篇，增加了 2000 多倍。成千上万的 miRNA 在各种物种中被发现，开辟了一片全新而广阔的科学研究领域。
目前，miRNA 研究方法已经比较成熟：通过深度测序，寻找研究组和对照组的差异表达的 miRNA，再以实时荧光定量 PCR 加以验证。运用生物信息学分析寻找 miRNA 可能的靶点以及靶序列，可能涉及的信号通路，之后进一步通过抑制目标 miRNA 或过表达观察一些表型或基因表达变化；用荧光素酶报告基因实验、pull-down 实验等来验证miRNA 与靶基因 mRNA 的直接结合，以探讨发现 miRNA 的作用机制。目前已经证明，miRNA 的表达水平与多种肿瘤的发生、发展有着密切的关系；miRNA 表达水平的监测在疾病的早期诊断和预后观察等方面具有十分重要的意义。
莫纳上新
通用型miRNA 高特异定量PCR预混液（染料法）
■ 极强特异性
使用升级版化学修饰的热启动聚合酶，能有效抑制非特异性扩增及引物二聚体产生
■ 更好的单碱基分辨能力
能够较大限度区分家族miRNA不同成员间单个碱基的差异，定量更准确
■ 灵敏度高
更适合miRNA定量的Buffer配方，灵敏度高，线性范围宽广
可完美兼容None/Low/High Rox模式的不同机型
选取序列高度同源的 let-7a 家族为靶标 miRNA，使用 MonAmp™ miRNA Universal Super Specificity qPCR Mix、市场常见 V 品牌及 T 品牌 MiRNA定量产品进行单碱基区分能力的测试，结果显示 MonAmp™ miRNA Universal Super Specificity qPCR Mix 具有更强的单碱基分辨能力，能较大限度区分家族 microRNA 不同成员间单个碱基的差异。
以体外合成的 miRNA miR-Pic 为模板，使用 MonScript™ miRNA First Strand cDNA Synthesis Kit (Tailing Reaction) 进行逆转录，将合成的 cDNA 梯度稀释线性扩增，结果显示 MonAmp™ miRNA Universal Super Specificity qPCR Mix 扩增效率高，可检测低至 ag 级的 miRNA 表达。
MonAmp™ miRNA Universal Super Specificity qPCR Mix可完美兼容不同机型（None/Low/High Rox 模式），表现出良好的通用性。
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莫纳“通用型miRNA 高特异定量PCR预混液（染料法）”
