长假细胞冻存“冬眠”指南：含血清vs无血清的终极选择
来源:procell
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作者:百菱生物
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发布时间: 1天前
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本期细胞学堂，详细梳理细胞冻存的基本原理与方法，重点解析冻存液的选择逻辑，帮助您在不同实验条件下做出更合适的选择。
在细胞培养实验中，当细胞在短期/长期不使用时，需要对其进行冷冻保存。然而，在实际操作中，许多研究人员都会遇到类似困扰：冻存步骤并不复杂，复苏结果却常常“不尽如人意”。那么，细胞为何能冻存？冻存失败的关键因素有哪些？又有哪些冻存方法，分别适用于哪些场景呢？
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细胞冻存本质是在低温条件下抑制细胞代谢活动，同时最大程度降低冷冻复苏过程对细胞结构和功能的损伤。这一过程依靠低温环境与保护剂的协同作用。低温保护剂主要有以下功能：
迅速透入细胞，降低细胞冰点，减少细胞内冰晶的形成；
抑制细胞代谢，减缓细胞老化；
提高胞膜对水的通透性，促进细胞内水渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成；
解冻时，促进细胞外水进入细胞内，缓解渗透性肿胀；
稀释细胞内外未结冰溶液中的电解质，降低对细胞的损伤。
正式进行细胞冻存前，需要重点评估以下几个关键因素：
1. 细胞状态
2. 冻存液选择
常用保护剂：目前应用最广泛的是渗透型保护剂DMSO（二甲基亚砜）。常用配方为DMSO+胎牛血清（FBS）+基础培养基(配方不同，基础培养基的含量也会有区别)；
DMSO在常温下对细胞有一定毒性，对敏感细胞（如杂交瘤细胞）尤其明显，其浓度通常需根据细胞类型调整，一般终浓度为5%–15%；
对于无血清体系培养的细胞，冻存液中往往不能含血清，需要选择专用无血清冻存液。
3. 实验条件与操作限制
从冻存液成分来看，细胞冻存方案主要分为含血清冻存和无血清冻存两大类。二者并无绝对的优劣之分，其适用性需综合考量细胞类型、实验目的及操作条件等因素。
含血清冻存方案通常依赖相对缓慢的降温过程，常见方式有以下几种：
通过依次将细胞从4℃、-20℃、-80℃、液氮中逐步转移，使其实现相对“慢冻”的降温过程。该方法适用于程序冻存液或缺乏冻存盒的情况，但对操作人员的经验依赖较强，稳定性有限，建议先进行小规模测试。
将含有冻存细胞的悬液放入冻存盒中，再将冻存盒放入-80℃过夜，而后转移到液氮中长期保存。这是目前实验室中最常用、操作相对简便的程序冻存方式。市面产品有的需添加异丙醇，有的无需添加，但是都需要使用前拿到室温进行复温后再使用。
利用已设定程序的等速降温机以-1–-3℃/min的速度从室温降至-80℃以下，再转入液氮罐中长期储存。该方法降温精度高、重复性好，适合对冻存质量要求较高的细胞，但设备和操作成本也相对较高。
随着再生医学和细胞治疗技术的发展，含血清冻存液在污染和免疫反应及批次间差异的局限性逐渐凸显，无血清冻存方案的需求越来越高。这类冻存方案通常具有以下特点：
需要强调的是，非程序冻存并不等同于“适用于所有细胞”。在批量冻存前，仍需进行冻存与复苏测试，评估细胞活率和功能状态。
大部分贴壁细胞系：含血清和无血清的冻存液都可以用。非程序型冻存液分装后直接放-80℃冻存，操作更方便，性价比较高。
悬浮细胞：从复苏细胞活率和生长稳定性考虑，通常建议用含血清的冻存液，复苏后的细胞活率相对稳定。但部分细胞，如NK-92等，也可以用无血清非程序冻存方案。
特殊细胞：如SH-SY5Y、A7r5等贴壁细胞和CTLL-2等难复苏的悬浮细胞，常规通用型冻存液的复苏效果可能不理想。建议采用90% FBS+10% DMSO配方，配合缓慢降温策略。
原代细胞体外培养困难，对冻存操作也更为敏感，甚至可能出现冻存后无法成功复苏的情况。因此，是否对原代细胞进行冻存，需要考虑原代细胞的分化程度与传代能力。
原代永生化细胞兼具原代表型特征与一定增殖能力。由于这类细胞对冻存操作比较敏感，建议扩大冻存量，以保证复苏后的活细胞数，复苏48 h再换液。在冻存方案选择上，优先选择市售针对原代细胞无血清非程序冻存液，也可尝试90% FBS+10% DMSO配方，配合梯度降温方案。
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【特别提醒】：不同细胞类型对冻存液成分敏感度差异较大，建议小规模测试后评估效果。
以上就是关于细胞冻存的核心知识点分享，从原理方法到冻存液选择逻辑全解析，帮你避开冻存误区，科学冻存让实验更高效～
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