当前位置:
Recombinant Human IL-18(Cat. No.:GMP-CD72)

Recombinant Human IL-18(Cat. No.:GMP-CD72)

  • 白细胞介素18(Interleukin-1, IL-18)属IL-1家族,与IL-12相比具有更强的诱导产生IFN-gamma的能力。IL-18能刺激CD3单抗活化的T细胞增殖,也可作为NK细胞的激活剂,增强NK细胞的细胞毒性作用。此外,IL-18可与IL -12协同作用诱导产生IFN-gamma,提高NK细胞活性及促进T细胞增殖。

  • 重组人IL-18蛋白由哺乳动物细胞表达,采用无动物源性材料生产和药用辅料制剂。执行《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,严格控制细菌内毒素残留、宿主蛋白质残留、外源性DNA残留等,保证产品质量安全有效。


0.00
0.00
  
商品描述
  • 白细胞介素18(Interleukin-1, IL-18)属IL-1家族,与IL-12相比具有更强的诱导产生IFN-gamma的能力。IL-18能刺激CD3单抗活化的T细胞增殖,也可作为NK细胞的激活剂,增强NK细胞的细胞毒性作用。此外,IL-18可与IL -12协同作用诱导产生IFN-gamma,提高NK细胞活性及促进T细胞增殖。

  • 重组人IL-18蛋白由哺乳动物细胞表达,采用无动物源性材料生产和药用辅料制剂。执行《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,严格控制细菌内毒素残留、宿主蛋白质残留、外源性DNA残留等,保证产品质量安全有效。



产品描述
  • 白细胞介素18(Interleukin-1, IL-18)属IL-1家族,与IL-12相比具有更强的诱导产生IFN-gamma的能力。IL-18能刺激CD3单抗活化的T细胞增殖,也可作为NK细胞的激活剂,增强NK细胞的细胞毒性作用。此外,IL-18可与IL -12协同作用诱导产生IFN-gamma,提高NK细胞活性及促进T细胞增殖。

  • 重组人IL-18蛋白由哺乳动物细胞表达,采用无动物源性材料生产和药用辅料制剂。执行《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,严格控制细菌内毒素残留、宿主蛋白质残留、外源性DNA残留等,保证产品质量安全有效。

产品用途
  • 可用于多种体外细胞培养。

  • IL-18可与IL-12(Cat.No: GMP-CI58)协同作用诱导产生IFN-gamma,提高NK细胞活性及促进T细胞增殖。

质量控制
项目标准
外观白色疏松体
复溶符合规定
可见异物符合规定
pH值6.9-7.9
纯度≥ 95%
细菌内毒素含量< 10 EU/mg
宿主蛋白质残留≤ 0.005%
外源性DNA残留≤ 100 pg/mg
支原体检测阴性
无菌检查符合规定
保存条件
-20℃保存,有效期见瓶身
使用建议
  • 使用前检查储存条件和产品效期符合规定。

  • 注射用水复溶,蛋白浓度 > 100 μg/ml。

  • 产品复溶和分装,严格控制无菌、无热原。

  • 产品复溶分装后可置-70℃冻存,应避免反复冻融引起蛋白质变性和其它可能的污染风险。

仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。