以裂解部分人源、鼠源细胞系为例，配制裂胞体系，制备细胞核。

配制Lysis Buffer，100μl配方如下( 两个样本用量):

配制Wash Buffer，2ml配方如下( 两个样本用量):

注：Lysis Buffer和Wash Buffer需预先配制好后冰浴。

裂胞：

加入50μl预冷的Lysis Buffer，用移液器轻柔吹打10次，重悬细胞，放置冰浴，裂胞5min；

加入950μl 预冷Wash Buffer，用移液器轻柔吹打5 次混匀。

注：裂胞的同时，4℃预冷离心机。

裂解结束后进行后续细胞核收集等实验流程。