文献速递 | 普诺赛®第一季度文献盘点！全季度引用文献27,856篇！最高IF达52.7！

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截止至2026年3月，全网共计收录引用普诺赛^®产品的文献达27,856篇，总IF值达162,957.6！

普诺赛^®2026年第一季度发表文献2,396篇，总IF值15,896.6分，最高影响因子达52.7。

产品引用发表期刊包括Cell、Science、Signal Transduction and Targeted Therapy等，发表机构包括北京大学、南开大学、清华大学、上海交通大学、同济大学、厦门大学、香港大学、中国科学院等。

普诺赛^®第一季度发表高分文献Top10

论文标题	期刊	IF
Short-chain acyl-CoA dehydrogenase initiates mtDNA demethylation and leakage to fuel antitumor immunity in colorectal cancer	Signal Transduction and Targeted Therapy	52.7
Targeting coronaviral inflammation: aptamer-based strategies for emerging threats	Signal Transduction and Targeted Therapy	52.7
STING–NF-κB signaling builds an influenza spillover barrier	Science	45.8
SPARK-seq: A high-throughput platform for aptamer discovery and kinetic profiling	Science	45.8
Lipid oxidation reprogramming in cancer-associated fibroblasts enhances CD8⁺ T cell cytotoxicity and therapeutic response	Cancer Cell	44.5
Efficient amyloid-β degradation in Alzheimer’s disease using SPYTACs	Cell	42.5
Tuning the sensitivity of mechanosensory receptors through histidine scanning	Cell	42.5
Unified modeling of 3D molecular generation via atomic interactions with PocketXMol	Cell	42.5
Sustained nitric oxide production by engineered E. coli remodels the tumor microenvironment and potentiates immunotherapy	Nature Biotechnology	41.7
Predicting small molecule–RNA interactions without RNA tertiary structures	Nature Biotechnology	41.7

本期小普精选免疫与代谢重编程热门领域文献进行分享，简要介绍其主要研究内容，旨在帮助科研人员了解最新研究方向及进展。

文末有文献奖励福利，不容错过哦！

高分文献精选

（点击英文标题查看原文）

短链酰基辅酶A脱氢酶通过介导mtDNA去甲基化及遗漏促进结直肠癌抗肿瘤免疫

Short-chain acyl-CoA dehydrogenase initiates mtDNA demethylation and leakage to fuel antitumor immunity in colorectal cancer

本研究揭示了脂肪酸代谢重编程促进结直肠癌免疫逃逸的新机制。ACADS 通过非代谢功能对线粒体 DNA（mtDNA）的修饰进行调控：当ACADS缺乏时，会促进mtDNA发生高甲基化，减少mtDNA向胞质遗漏，进而抑制cGAS-STING天然免疫信号通路的激活，形成免疫抑制性肿瘤微环境，促进结直肠癌进展。研究团队进一步通过虚拟筛选技术，鉴定出ACADS激活剂金丝桃素，其抗肿瘤效应呈ACADS依赖性，这为结直肠癌免疫治疗提供了新的潜在策略。

❖ IF=52.7

❖ 作者单位：

中国人民解放军陆军军医大学、西南医科大学

❖ 发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

❖ DOI：10.1038/s41392-026-02675-8

❖ PMID号：41888107

❖ 所用普诺赛^®产品：

产品名称	产品货号
特级胎牛血清	164210

（点击产品货号查看产品详情）

❖ 文献相关图片：

癌症相关成纤维细胞中的脂质氧化重编程增强CD8⁺ T细胞的细胞毒性和治疗反应

Lipid oxidation reprogramming in cancer-associated fibroblasts enhances CD8⁺ T cell cytotoxicity and therapeutic response

本研究鉴定出一种由化疗诱导产生的、以脂质氧化增强为特征的PTGER3⁺癌症相关成纤维细胞亚群（lipoCAF）。该亚群可分泌脂质氧化产物11-HETE。11-HETE 通过抑制PTEN信号通路，促进CD8⁺ T细胞活化并增强其细胞毒性，从而提升抗肿瘤免疫反应。基于这种“基质-免疫”细胞之间的代谢信号调控轴，lipoCAF 有效放大了化疗诱导的抗肿瘤免疫反应。综上所述，本研究证实lipoCAF的丰度与治疗反应改善显著相关，揭示了一种支持抗肿瘤免疫的关键基质机制。

❖ IF=44.5

❖ 作者单位：

中山大学、暨南大学

❖ 发表期刊：Cancer Cell

❖ DOI：10.1016/j.ccell.2026.01.012

❖ PMID号：41687608

❖ 所用普诺赛^®产品：

产品名称	产品货号
SW 780 [SW-780, SW780]（人膀胱移行细胞癌）	CL-0449
HT-1376（人膀胱癌细胞）	CL-0672
293T [HEK-293T]（人胚肾细胞）	CL-0005

（点击产品货号查看产品详情）

❖ 文献相关图片：

以上为本次2026年普诺赛^®第一季度文献盘点内容，普诺赛^®将持续更新更多文献为科研提供内容支撑，更多文献详情可点击前往普诺赛^®官网文献页面查询。

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